logo
biểu ngữ

Blog Details

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. Blog Created with Pixso.

FDA so với LFGB: 5 sự khác biệt quan trọng đối với lon bột thực phẩm

FDA so với LFGB: 5 sự khác biệt quan trọng đối với lon bột thực phẩm

2025-07-30
    • Làm thế nào để đáp ứng cả tiêu chuẩn an toàn thực phẩm của Hoa Kỳ và EU cho bán hàng toàn cầu

       
      Đối với các nhà sản xuất bao bì và các thương hiệu bán lon thực phẩm thép cho cả Mỹ và EU, điều hướng các quy định của FDA và LFBG có thể cảm thấy như một hành động cân bằng.giao thức thử nghiệmTrong hướng dẫn này, chúng tôi chia nhỏ 5 sự khác biệt quan trọng giữa các tiêu chuẩn FDA (Mỹ) và LFBG (EU) và chia sẻ mộttiếp cận từng bước để tuân thủ cả hai, để bạn có thể mở rộng doanh số bán hàng toàn cầu với sự tự tin.
       

      Bảng nội dung

       
    • Câu trả lời nhanh: Sự khác biệt chính là gì?
    • 5 Sự khác biệt quan trọng giữa FDA & LFBG
    • Làm thế nào để tuân thủ cả hai tiêu chuẩn (Các bước có thể thực hiện được)
    • Tóm lại nhanh và bước tiếp theo
    •  

       

      Câu trả lời nhanh: Sự khác biệt chính là gì?

       
      FDA (Hoa Kỳ) và LFBG (EU) có 5 sự khác biệt chính đối với lon thực phẩm bằng thiếc:
       
    • Giới hạn di chuyển lớp phủ
    • Phương pháp thử nghiệm
    • Yêu cầu ghi nhãn
    • Các quy tắc về hàm lượng thiếc
    • Các quy trình phê duyệt
    •  
      Tin tốt là bằng cách phù hợp với các yêu cầu nghiêm ngặt hơn của LFBG, bạn có thể tạo ra các thùng bọc thép đáp ứng cả hai tiêu chuẩn - không cần sản xuất riêng biệt.
       

       

      5 Sự khác biệt quan trọng giữa FDA & LFBG

       
      Các khía cạnh FDA (Mỹ) LFBG (EU)
      Giới hạn di chuyển lớp phủ Tối đa 50ppm (đối với hầu hết các lớp phủ) Tối đa 10ppm (khó khăn hơn khi tiếp xúc với thực phẩm)
      Phương pháp thử nghiệm Sử dụng các chất giả mạo thực phẩm (ví dụ, axit acetic 4%) Cần 3+ chất giả mạo thực phẩm (bao gồm nhiều loại thực phẩm hơn, bao gồm thực phẩm axit, béo và nước)
      Nhãn nhãn Không có nhãn "an toàn thực phẩm" bắt buộc (đối thủ hợp ngụ ý) Nhãn hiệu bắt buộc (cần có từ ngữ cụ thể, ví dụ: “Phù hợp để tiếp xúc với thực phẩm”)
      Hàm lượng thiếc Không giới hạn trên (miễn là di cư thấp) Tối đa 200ppm thiếc trong thực phẩm (từ lớp phủ hộp)
      Quá trình phê duyệt Tự chứng nhận (nhà sản xuất xác nhận sự phù hợp) Kiểm tra và tài liệu của bên thứ ba cần thiết (trước khi đưa ra thị trường)
       
      Sự hiểu biết thực tế: giới hạn di cư 10ppm nghiêm ngặt hơn của LFBG có nghĩa là bạn sẽ cần phải chọn các lớp phủ hiệu suất cao đáp ứng các yêu cầu của EU, sẽ tự động vượt quá ngưỡng 50ppm của FDA.đơn giản hóa chiến lược tuân thủ của bạn.
       
       

       

      Làm thế nào để tuân thủ cả hai tiêu chuẩn (Các bước có thể thực hiện được)

       
      Để hợp lý hóa việc tuân thủ cho cả hai thị trường, hãy làm theo các bước sau:
       
    • Chọn lớp phủ với giới hạn di chuyển ≤ 10ppm: Điều này đáp ứng yêu cầu nghiêm ngặt nhất của LFBG và dễ dàng vượt quá ngưỡng 50ppm của FDA.
    • Kiểm tra bằng LFBG3+ chất mô phỏng thực phẩm: Điều này bao gồm các yêu cầu kiểm tra “cái xấu nhất” của FDA, vì vậy bạn sẽ không cần các xét nghiệm riêng biệt cho thị trường Mỹ.
    • Thêm nhãn bắt buộc của LFBG: Nhãn hiệu EU ′′vật liệu tiếp xúc với thực phẩm" được chấp nhận rộng rãi ở Mỹ, vì vậy bạn có thể sử dụng cùng một bao bì cho cả hai khu vực.
    • Giới hạn hàm lượng thiếc là 200ppm: Điều này đáp ứng cả giới hạn rõ ràng của LFBG và yêu cầu ngầm của FDA về di cư thấp.
    • Kiểm tra hoàn chỉnh của bên thứ ba: Điều này thỏa mãn sự chấp thuận trước khi tiếp thị bắt buộc của LFBG và cung cấp tài liệu để hỗ trợ chứng nhận của chính FDA của bạn.
    •  

       

      Tóm lại nhanh và bước tiếp theo