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FDA vs LFGB : 5 différences cruciales pour les boîtes de conserve en fer-blanc

FDA vs LFGB : 5 différences cruciales pour les boîtes de conserve en fer-blanc

2025-07-30
    • Nous sommes spécialisés dans l'aide aux clients de l'emballage pour répondre aux normes mondiales de sécurité alimentaire.Nous décomposons les 5 principales différences entre les réglementations de la FDA (États-Unis) et de la LFBG (UE) pour les boîtes de conserve en fer pour que vous puissiez vendre dans le monde entier en toute confiance.
      Tableau des matières ▲
      1Réponse rapide.
      2. 5 Différences essentielles entre la FDA et la LFBG
      3Comment respecter les deux normes
      4Récapitulatif rapide.

      Réponse rapide

      La FDA (États-Unis) et la LFBG (UE) ont5 principales différencespour les boîtes en fer blanc: limites de migration du revêtement, méthodes d'essai, exigences d'étiquetage, règles relatives à la teneur en fer blanc et processus d'approbation mais avec des ajustements ciblés, vous pouvez répondre aux deux.

      5 Différences essentielles entre FDA et LFBG

      Aspect FDA (États-Unis) LFBG (UE)
      Limite de migration du revêtement 50 ppm maximum (pour la plupart des revêtements) Maximum de 10 ppm (plus strict pour le contact avec les aliments)
      Méthode d'essai Utilise “au pire des cas” des simulants alimentaires (par exemple, 4% d'acide acétique) Requiert plus de 3 simulants alimentaires (couvre plus de types d'aliments)
      Étiquetage Aucune étiquette obligatoire "santé alimentaire" (impliquée par la conformité) Étiquette obligatoire sur les matières à contact avec les denrées alimentaires (expression spécifique)
      Contenu en étain Aucune limite supérieure (tant que la migration est faible) Taux maximal de 200 ppm d'étain dans les denrées alimentaires (à partir de revêtements)
      Procédure d'approbation Autosertification (le client confirme la conformité) Épreuves effectuées par un tiers (avant l'entrée sur le marché)

      Comment se conformer aux deux normes

      1. Utiliser des revêtements dont les limites de migration sont ≤ 10 ppm (respecte la LFBG; dépasse les exigences de la FDA)
      2. Test avec des simulateurs alimentaires LFBG3+ (couvre les tests de cas les plus graves de la FDA)
      3. Ajouter les étiquettes requises par la LFBG (acceptées aux États-Unis)
      4. Limiter la teneur en étain à 200 ppm (respecte les deux normes)
      5. Tests complets effectués par des tiers (satisfait la LFBG; prend en charge l'autocertification de la FDA).

      Récapitulatif

      La FDA et la LFBG diffèrent dans les limites de revêtement, les tests, l'étiquetage, la teneur en étain et l'approbation, mais en s'alignant avec les exigences plus strictes de la LFBG,vous pouvez créer des boîtes en fer blanc qui respectent les règles de sécurité alimentaire des États-Unis et de l'UE.