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FDA vs LFGB : 5 différences cruciales pour les boîtes de conserve en fer-blanc

FDA vs LFGB : 5 différences cruciales pour les boîtes de conserve en fer-blanc

2025-07-30
    • Comment respecter les normes de sécurité alimentaire des États-Unis et de l'UE pour les ventes mondiales

       
      Pour les fabricants d'emballages et les marques qui vendent des boîtes en fer blanc aux États-Unis et à l'UE, naviguer dans les réglementations de la FDA et de la LFBG peut sembler un équilibre.protocoles de testDans ce guide, nous décomposons les 5 différences essentielles entre les normes FDA (États-Unis) et LFBG (UE) ¢ et partageons une approche pratique,l'approche étape par étape pour respecter les deux, afin que vous puissiez augmenter vos ventes mondiales en toute confiance.
       

      Tableau des matières

       
    • Réponse rapide: Quelles sont les différences fondamentales?
    • 5 Différences essentielles entre FDA et LFBG
    • Comment se conformer aux deux normes (Étapes à suivre)
    • Résumé rapide et prochaines étapes
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      Réponse rapide: Quelles sont les différences fondamentales?

       
      La FDA (États-Unis) et la LFBG (UE) ont 5 différences clés pour les boîtes en fer blanc:
       
    • Limites de migration du revêtement
    • Méthodes d'essai
    • Exigences relatives à l'étiquetage
    • Règles relatives à la teneur en étain
    • Procédures d'approbation
    •  
      La bonne nouvelle est qu'en respectant les exigences plus strictes de la LFBG, vous pouvez créer des boîtes en fer blanc qui répondent aux deux normes, sans avoir besoin de séries de production distinctes.
       

       

      5 Différences essentielles entre FDA et LFBG

       
      Aspect FDA (États-Unis) LFBG (UE)
      Limite de migration du revêtement 50 ppm maximum (pour la plupart des revêtements) Maximum de 10 ppm (plus strict pour le contact avec les aliments)
      Méthode d'essai Utilise “au pire des cas” des simulants alimentaires (par exemple, 4% d'acide acétique) Requiert plus de 3 simulants alimentaires (couvre plus de types d'aliments, y compris les aliments acides, gras et aqueux)
      Étiquetage Aucune étiquette obligatoire "santé alimentaire" (la conformité est implicite) Étiquette obligatoire sur le matériau de contact avec les denrées alimentaires (exigence d'une formulation spécifique, par exemple: "Approprié pour le contact avec les denrées alimentaires")
      Contenu en étain Aucune limite supérieure (tant que la migration est faible) Taux maximal de 200 ppm d'étain dans les denrées alimentaires (à partir du revêtement des canettes)
      Procédure d'approbation Autosertification (le fabricant confirme la conformité) Épreuves et documentation requises par un tiers (avant l'entrée sur le marché)
       
      Une perspicacité pratique: la limite de migration plus stricte de 10 ppm de la LFBG signifie que vous devrez choisir des revêtements de haute performance qui répondent aux exigences de l'UE, ce qui dépassera automatiquement le seuil de 50 ppm de la FDA,simplifier votre stratégie de conformité.
       
       

       

      Comment se conformer aux deux normes (Étapes à suivre)

       
      Pour simplifier la conformité pour les deux marchés, suivez les étapes suivantes:
       
    • Choisir des revêtements dont les limites de migration sont ≤ 10 ppm: Cela répond aux exigences les plus strictes de la LFBG et dépasse facilement le seuil de 50 ppm de la FDA.
    • Test avec des simulateurs alimentaires LFBG3+: Cela couvre les exigences de la FDA en matière de tests de " pire cas ", vous n'aurez donc pas besoin de tests séparés pour le marché américain.
    • Ajouter les étiquettes requises par la LFBG: L'étiquette de l'UE "Matériaux en contact avec les aliments" est largement acceptée aux États-Unis, vous pouvez donc utiliser le même emballage pour les deux régions.
    • Limiter la teneur en étain à 200 ppm: Cela répond à la fois à la limite explicite de la LFBG et à l'exigence implicite de la FDA pour une faible migration.
    • Tests complets effectués par un tiers: Cela satisfait à l' approbation préalable obligatoire de la LFBG et fournit la documentation pour soutenir votre auto-certification de la FDA.
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      Résumé rapide et prochaines étapes