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FDA vs LFGB : 5 différences cruciales pour les boîtes de conserve en fer-blanc

FDA vs LFGB : 5 différences cruciales pour les boîtes de conserve en fer-blanc

2025-07-30

Introduction au projet: Il est essentiel de comprendre l'écart entre les normes de la FDA américaine et de l'UE en matière de LFGB pour éviter les retards d'entrée sur le marché.Je suis désolée.

Les principales différences:Je suis désolée.

Les limites de la migration: La FDA fixe des limites spécifiques pour le BPA (0,5 ppm), tandis que la LFGB interdit totalement le BPA dans les emballages alimentaires pour enfants.Je suis désolée.

Méthodes d'essai: la FDA exige des tests de migration de 10 jours à 40°C; la LFGB utilise des tests de 10 jours à 60°C (plus stricts pour les produits à haute température).Je suis désolée.

Étiquetage: LFGB exige le marquage "CE" et des instructions de sécurité en allemand; la FDA exige "FDA Compliant" et des avertissements en anglais.Je suis désolée.

Couches intérieures: la FDA accepte les revêtements phénoliques époxy; la LFGB exige des tests supplémentaires pour le bisphénol A diglycidylether (BADGE).Je suis désolée.

Cycles de renouvellement: les certifications de la FDA sont valables indéfiniment; la LFGB nécessite une révalidation annuelle.Je suis désolée.

Des conseils pratiques: Choisissez des revêtements à double conformité (par exemple, notre revêtement EP-300 répond aux deux normes) pour éviter les retouches.