Blog Details

Rumah Blog

FDA vs LFGB: 5 Perbedaan Kritis untuk Kaleng Tinplate Makanan

2025-07-30

Cara Memenuhi Standar Keamanan Makanan AS dan Uni Eropa untuk Penjualan Global

Untuk produsen kemasan dan merek yang menjual kaleng makanan tinplate ke AS dan Uni Eropa, menavigasi peraturan FDA dan LFBG dapat terasa seperti tindakan keseimbangan.protokol pengujian, atau aturan pelabelan dapat menunda masuk ke pasar dan menambah biaya kepatuhan. Dalam panduan ini, kami memecah 5 perbedaan penting antara standar FDA (AS) dan LFBG (UE)pendekatan langkah demi langkah untuk mematuhi kedua, sehingga Anda dapat memperluas penjualan global Anda dengan percaya diri.

Daftar Isi
Jawaban Cepat: Apa Perbedaan Utama?
5 Perbedaan Kritis Antara FDA & LFBG
Cara Memenuhi Kedua Standar (Langkah-Langkah yang Dapat Dilakukan)
Ringkasan Cepat & Langkah Selanjutnya
Jawaban Cepat: Apa Perbedaan Utama?

FDA (AS) dan LFBG (UE) memiliki 5 perbedaan utama untuk kaleng makanan tinplate:
Batas migrasi lapisan
Metode pengujian
Persyaratan pelabelan
Aturan kandungan timah
Proses persetujuan

Kabar baiknya? Dengan mematuhi persyaratan LFBG yang lebih ketat, Anda dapat membuat kaleng timah yang memenuhi kedua standar ini.

5 Perbedaan Kritis Antara FDA & LFBG

Aspek	FDA (AS)	LFBG (UE)
Batas migrasi lapisan	Maksimal 50ppm (untuk sebagian besar lapisan)	Maksimal 10 ppm (lebih ketat untuk kontak makanan)
Metode pengujian	Menggunakan kasus terburuk makanan simulan (misalnya, 4% asam asetat)	Membutuhkan 3+ makanan simulan (mencakup lebih banyak jenis makanan, termasuk makanan asam, lemak, dan berair)
Pelabelan	Tidak ada label food-safe yang wajib (sesuai secara tersirat)	Label wajib material yang bersentuhan dengan makanan (diperlukan kata-kata khusus, misalnya, cocok untuk bersentuhan dengan makanan)
Kandungan timah	Tidak ada batas atas (selagi migrasi rendah)	Maksimum 200 ppm timah dalam makanan (dari lapisan kaleng)
Proses persetujuan	Sertifikasi sendiri (pembuat mengkonfirmasi kepatuhan)	Pengujian pihak ketiga dan dokumentasi yang diperlukan (sebelum masuk ke pasar)

Pengertian Praktis: Batas migrasi 10ppm yang lebih ketat dari LFBG berarti Anda harus memilih pelapis berkinerja tinggi yang memenuhi persyaratan Uni Eropa yang secara otomatis akan melebihi ambang 50ppm FDA,menyederhanakan strategi kepatuhan.

Cara Memenuhi Kedua Standar (Langkah-Langkah yang Dapat Dilakukan)

Untuk merampingkan kepatuhan untuk kedua pasar, ikuti langkah-langkah berikut:

Pilih lapisan dengan batas migrasi ≤10ppm: Ini memenuhi persyaratan LFBG yang paling ketat dan dengan mudah melebihi ambang 50ppm FDA.
Uji dengan LFBG3+ simulasi makanan: Ini mencakup persyaratan pengujian FDA untuk kasus terburuk, jadi Anda tidak perlu tes terpisah untuk pasar AS.
Tambahkan label yang diperlukan LFBG: Label bahan kontak makanan dari UE diterima secara luas di AS, sehingga Anda dapat menggunakan kemasan yang sama untuk kedua wilayah.
Batasi kandungan timah menjadi 200 ppm: Ini memenuhi batas eksplisit LFBG dan persyaratan implisit FDA untuk migrasi rendah.
Pengujian pihak ketiga lengkap: Ini memenuhi persetujuan pra-pemasaran wajib LFBG dan memberikan dokumentasi untuk mendukung sertifikasi diri FDA Anda.
Ringkasan Cepat & Langkah Selanjutnya

Kaleng timah bundar

Kaleng Timah Bentuk persegi panjang

Dua Bagian Kaleng

Kaleng Tiga Bagian

kaleng logam food grade

Kaleng Aerosol Bertekanan

Kaleng Obor

Kaleng timah bundar

Kaleng Timah Bentuk persegi panjang

Dua Bagian Kaleng

Kaleng Tiga Bagian

kaleng logam food grade

Kaleng Aerosol Bertekanan

Kaleng Obor

Blog Details

FDA vs LFGB: 5 Perbedaan Kritis untuk Kaleng Tinplate Makanan

FDA vs LFGB: 5 Perbedaan Kritis untuk Kaleng Tinplate Makanan

Cara Memenuhi Standar Keamanan Makanan AS dan Uni Eropa untuk Penjualan Global

Daftar Isi

Jawaban Cepat: Apa Perbedaan Utama?

5 Perbedaan Kritis Antara FDA & LFBG

Cara Memenuhi Kedua Standar (Langkah-Langkah yang Dapat Dilakukan)

Ringkasan Cepat & Langkah Selanjutnya