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FDA vs LFGB: 5 diferencias críticas para las latas de lata de alimentos

FDA vs LFGB: 5 diferencias críticas para las latas de lata de alimentos

2025-07-30

Introducción: Comprender la brecha entre los estándares de la FDA de EE. UU. y LFGB de la UE es crucial para evitar retrasos en la entrada al mercado.

Diferencias Clave:

Límites de Migración: La FDA establece límites específicos para el BPA (0.5 ppm), mientras que LFGB prohíbe por completo el BPA en los envases de alimentos para niños.

Métodos de Prueba: La FDA requiere pruebas de migración de 10 días a 40 °C; LFGB utiliza pruebas de 10 días a 60 °C (más estrictas para productos de alta temperatura).

Etiquetado: LFGB exige la marca "CE" e instrucciones de seguridad en alemán; la FDA requiere "Cumple con la FDA" y advertencias en inglés.

Recubrimientos Internos: La FDA acepta recubrimientos epoxi fenólicos; LFGB requiere pruebas adicionales para el éter diglicidílico de bisfenol A (BADGE).

Ciclos de Renovación: Las certificaciones de la FDA son válidas indefinidamente; LFGB requiere revalidación anual.

Consejos Prácticos: Elija recubrimientos de doble cumplimiento (por ejemplo, nuestro recubrimiento EP-300 cumple con ambos estándares) para evitar reelaboraciones.