logo
afiş

Blog Details

Created with Pixso. Evde Created with Pixso. Blog Created with Pixso.

FDA vs LFGB: Gıda Teneke Konserveleri İçin 5 Kritik Fark

FDA vs LFGB: Gıda Teneke Konserveleri İçin 5 Kritik Fark

2025-07-30
    • Küresel Satışlar için Hem ABD hem de AB Gıda Güvenliği Standartları Nasıl Karşılanır?

       
      Hem ABD hem de AB'ye teneke gıda kutuları satan ambalaj üreticileri ve markalar için, FDA ve LFBG düzenlemelerinde gezinmek bir denge eylemi gibi hissedilebilir. Kaplama sınırları, test protokolleri veya etiketleme kurallarındaki küçük farklılıklar bile pazar girişini geciktirebilir ve uyumluluk maliyetlerini artırabilir. Bu kılavuzda, FDA (ABD) ve LFBG (AB) standartları arasındaki 5 kritik farkı açıklıyoruz ve her ikisine de uyum sağlamak için pratik, adım adım bir yaklaşım paylaşıyoruz, böylece küresel satışlarınızı güvenle genişletebilirsiniz.
       

      İçindekiler

       
    • Hızlı Cevap: Temel Farklar Nelerdir?
    • FDA ve LFBG Arasındaki 5 Kritik Fark
    • Her İki Standarda Nasıl Uyum Sağlanır (Eyleme Geçirilebilir Adımlar)
    • Hızlı Özet ve Sonraki Adımlar
    •  

       

      Hızlı Cevap: Temel Farklar Nelerdir?

       
      FDA (ABD) ve LFBG (AB), teneke gıda kutuları için 5 temel farklılığa sahiptir:
       
    • Kaplama göçü sınırları
    • Test yöntemleri
    • Etiketleme gereksinimleri
    • Kalay içeriği kuralları
    • Onay süreçleri
    •  
      İyi haber? Daha katı LFBG gereksinimlerine uyum sağlayarak, her iki standardı da karşılayan teneke kutular oluşturabilirsiniz - ayrı üretim çalışmasına gerek yok.
       

       

      FDA ve LFBG Arasındaki 5 Kritik Fark

       
      Özellik FDA (ABD) LFBG (AB)
      Kaplama göçü sınırı Maksimum 50 ppm (çoğu kaplama için) Maksimum 10 ppm (gıda teması için daha katı)
      Test yöntemi “En kötü senaryo” gıda simülasyonları kullanır (örneğin, %4 asetik asit) 3+ gıda simülasyonu gerektirir (asidik, yağlı ve sulu gıdalar dahil olmak üzere daha fazla gıda türünü kapsar)
      Etiketleme Zorunlu “gıda güvenli” etiketi yok (uygunluk ima edilir) Zorunlu “gıda temas malzemesi” etiketi (belirli ifadeler gereklidir, örneğin, “Gıda teması için uygundur”)
      Kalay içeriği Üst sınır yok (göç düşük olduğu sürece) Kutudan (kaplamadan) gıdada maksimum 200 ppm kalay
      Onay süreci Kendi kendine sertifikasyon (üretici uygunluğu onaylar) Pazara girmeden önce üçüncü taraf testleri ve dokümantasyon gereklidir
       
      Pratik Bilgi: LFBG'nin daha katı 10 ppm göç sınırı, AB gereksinimlerini karşılayan yüksek performanslı kaplamalar seçmeniz gerektiği anlamına gelir - bu da otomatik olarak FDA'nın 50 ppm eşiğini aşacak ve uyumluluk stratejinizi basitleştirecektir.
       
       

       

      Her İki Standarda Nasıl Uyum Sağlanır (Eyleme Geçirilebilir Adımlar)

       
      Her iki pazar için de uyumluluğu kolaylaştırmak için şu adımları izleyin:
       
    • Göç sınırları ≤10 ppm olan kaplamalar seçin: Bu, LFBG'nin en katı gereksinimini karşılar ve FDA'nın 50 ppm eşiğini kolayca aşar.
    • LFBG'nin 3+ gıda simülasyonu ile test edin: Bu, FDA'nın “en kötü senaryo” test gereksinimlerini kapsar, bu nedenle ABD pazarı için ayrı testlere ihtiyacınız olmayacaktır.
    • LFBG tarafından gerekli etiketleri ekleyin: AB'nin “gıda temas malzemesi” etiketi ABD'de yaygın olarak kabul edilmektedir, bu nedenle her iki bölge için de aynı ambalajı kullanabilirsiniz.
    • Kalay içeriğini 200 ppm ile sınırlayın: Bu, hem LFBG'nin açık sınırını hem de FDA'nın düşük göç için örtülü gereksinimini karşılar.
    • Üçüncü taraf testlerini tamamlayın: Bu, LFBG'nin zorunlu pazar öncesi onayını karşılar ve FDA kendi kendine sertifikasyonunuzu desteklemek için dokümantasyon sağlar.
    •  

       

      Hızlı Özet ve Sonraki Adımlar