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FDA vs LFGB: 5 diferenças críticas para latas de lata de alimentos

2025-07-30

Como Atender aos Padrões de Segurança Alimentar dos EUA e da UE para Vendas Globais

Para fabricantes de embalagens e marcas que vendem latas de alimentos de folha de flandres tanto nos EUA quanto na UE, navegar pelas regulamentações da FDA e LFBG pode parecer um ato de equilíbrio. Mesmo pequenas diferenças nos limites de revestimento, protocolos de teste ou regras de rotulagem podem atrasar a entrada no mercado e adicionar custos de conformidade. Neste guia, detalhamos as 5 diferenças críticas entre os padrões da FDA (EUA) e LFBG (UE) — e compartilhamos uma abordagem prática, passo a passo, para cumprir ambos, para que você possa expandir suas vendas globais com confiança.

Tabela de Conteúdo
Resposta Rápida: Quais são as Principais Diferenças?
5 Diferenças Críticas entre FDA e LFBG
Como Cumprir Ambos os Padrões (Etapas Acionáveis)
Resumo Rápido e Próximos Passos
Resposta Rápida: Quais são as Principais Diferenças?

FDA (EUA) e LFBG (UE) têm 5 diferenças principais para latas de alimentos de folha de flandres:
Limites de migração de revestimento
Métodos de teste
Requisitos de rotulagem
Regras de teor de estanho
Processos de aprovação

A boa notícia? Ao alinhar-se com os requisitos mais rigorosos da LFBG, você pode criar latas de folha de flandres que atendam a ambos os padrões — sem necessidade de lotes de produção separados.

5 Diferenças Críticas entre FDA e LFBG

Aspecto	FDA (EUA)	LFBG (UE)
Limite de migração de revestimento	Máximo de 50 ppm (para a maioria dos revestimentos)	Máximo de 10 ppm (mais rigoroso para contato com alimentos)
Método de teste	Usa simulantes de alimentos de “pior caso” (por exemplo, ácido acético a 4%)	Requer 3+ simulantes de alimentos (cobre mais tipos de alimentos, incluindo alimentos ácidos, gordurosos e aquosos)
Rotulagem	Nenhuma etiqueta obrigatória de “seguro para alimentos” (a conformidade é implícita)	Etiqueta obrigatória de “material em contato com alimentos” (redação específica necessária, por exemplo, “Adequado para contato com alimentos”)
Teor de estanho	Sem limite superior (desde que a migração seja baixa)	Máximo de 200 ppm de estanho nos alimentos (do revestimento da lata)
Processo de aprovação	Autocertificação (o fabricante confirma a conformidade)	Testes e documentação de terceiros necessários (antes da entrada no mercado)

Insight Prático: O limite de migração mais rigoroso da LFBG de 10 ppm significa que você precisará escolher revestimentos de alto desempenho que atendam aos requisitos da UE — o que excederá automaticamente o limite de 50 ppm da FDA, simplificando sua estratégia de conformidade.

Como Cumprir Ambos os Padrões (Etapas Acionáveis)

Para simplificar a conformidade para ambos os mercados, siga estas etapas:

Escolha revestimentos com limites de migração ≤10 ppm: Isso atende ao requisito mais rigoroso da LFBG e excede facilmente o limite de 50 ppm da FDA.
Teste com os 3+ simulantes de alimentos da LFBG: Isso cobre os requisitos de teste de “pior caso” da FDA, para que você não precise de testes separados para o mercado dos EUA.
Adicione os rótulos exigidos pela LFBG: O rótulo de “material em contato com alimentos” da UE é amplamente aceito nos EUA, para que você possa usar a mesma embalagem para ambas as regiões.
Limite o teor de estanho a 200 ppm: Isso atende ao limite explícito da LFBG e ao requisito implícito da FDA para baixa migração.
Conclua os testes de terceiros: Isso satisfaz a aprovação pré-mercado obrigatória da LFBG e fornece documentação para apoiar sua autocertificação da FDA.
Resumo Rápido e Próximos Passos

Latas redondas

Latas de estanho retangulares

Caneta de duas peças

Lata de três peças

lata de metal de qualidade alimentar

Lata de aerossol pressurizada

Canhão de tocha

Latas redondas

Latas de estanho retangulares

Caneta de duas peças

Lata de três peças

lata de metal de qualidade alimentar

Lata de aerossol pressurizada

Canhão de tocha

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Resposta Rápida: Quais são as Principais Diferenças?

5 Diferenças Críticas entre FDA e LFBG

Como Cumprir Ambos os Padrões (Etapas Acionáveis)

Resumo Rápido e Próximos Passos