FDA vs LFGB: 5 Κρίσιμες Διαφορές για Κονσέρβες από Λευκοσίδηρο
FDA vs LFGB: 5 Κρίσιμες Διαφορές για Κονσέρβες από Λευκοσίδηρο
2025-07-30
Εισαγωγή: Η κατανόηση του χάσματος μεταξύ των προτύπων του FDA των ΗΠΑ και του LFGB της ΕΕ είναι ζωτικής σημασίας για την αποφυγή καθυστερήσεων στην είσοδο στην αγορά.
Βασικές Διαφορές:
Όρια Μετανάστευσης: Ο FDA θέτει συγκεκριμένα όρια για BPA (0,5ppm), ενώ το LFGB απαγορεύει εντελώς το BPA στις συσκευασίες τροφίμων για παιδιά.
Μέθοδοι Δοκιμών: Ο FDA απαιτεί δοκιμές μετανάστευσης 10 ημερών στους 40°C. Το LFGB χρησιμοποιεί δοκιμές 10 ημερών στους 60°C (αυστηρότερες για προϊόντα υψηλής θερμοκρασίας).
Επισήμανση: Το LFGB επιβάλλει τη σήμανση «CE» και οδηγίες ασφαλείας στα γερμανικά. Ο FDA απαιτεί «Συμμορφώνεται με το FDA» και προειδοποιήσεις στα αγγλικά.
Εσωτερικές Επιστρώσεις: Ο FDA δέχεται εποξειδικές φαινολικές επιστρώσεις. Το LFGB απαιτεί πρόσθετες δοκιμές για διγλυκιδυλαιθέρα δισφαινόλης Α (BADGE).
Κύκλοι Ανανέωσης: Οι πιστοποιήσεις FDA ισχύουν επ' αόριστον. Το LFGB απαιτεί ετήσια επαναξιολόγηση.
Συμβουλές Δράσης: Επιλέξτε επιστρώσεις διπλής συμμόρφωσης (π.χ., η επίστρωσή μας EP-300 πληροί και τα δύο πρότυπα) για να αποφύγετε την επανεπεξεργασία.