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FDA vs LFGB: 식품 틴플레이트 캔의 5가지 중요한 차이점

FDA vs LFGB: 식품 틴플레이트 캔의 5가지 중요한 차이점

2025-07-30
    • 세계 판매를 위해 미국과 EU 식품 안전 표준을 모두 충족하는 방법

       
      미국과 EU에 진통식품 캔을 판매하는 포장 제조업체와 브랜드의 경우 FDA와 LFBG 규정을 탐색하는 것은 균형 잡힌 행동으로 느껴질 수 있습니다.검사 프로토콜이 가이드에서는 FDA (미국) 및 LFBG (EU) 표준의 5 가지 중요한 차이점을 세분화하고 실용적인,단계별로 접근하여, 그래서 당신은 자신있게 글로벌 판매를 확장 할 수 있습니다.
       

      내용 목록

       
    • 빠른 대답: 근본적인 차이점 은 무엇 입니까?
    • FDA 와 LFBG 의 5 가지 중요한 차이점
    • 두 표준 을 어떻게 준수 할 수 있는가 (행동 할 수 있는 단계)
    • 빠른 재고 & 다음 단계
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      빠른 대답: 근본적인 차이점 은 무엇 입니까?

       
      FDA (미국) 와 LFBG (EU) 는 캔 음식에 대해 5 가지 주요 차이점을 가지고 있습니다.
       
    • 코팅 마이그레이션 제한
    • 시험 방법
    • 라벨링 요구 사항
    • 진 함유량 규칙
    • 승인 절차
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      좋은 소식은 더 엄격한 LFBG 요구 사항에 부합하면 두 가지 표준을 모두 충족시키는 캔을 만들 수 있다는 것입니다.
       

       

      FDA 와 LFBG 의 5 가지 중요한 차이점

       
      측면 FDA (미국) LFBG (EU)
      코팅 마이그레이션 제한 최대 50ppm (대부분의 코팅) 최대 10ppm (식품 접촉에 더 엄격하다)
      시험 방법 가장 나쁜 경우 식료품 시뮬랜터 (예: 4% 아세트산) 를 사용합니다. 3+ 식품 시뮬랜터 (산성, 지방성, 수분성 음식을 포함한 더 많은 식품 유형을 포함) 를 요구합니다.
      표기 필수적인 식품 안전성 표시가 없습니다 (충분 함축) 의무적인 ‧식품 접촉자물질‧ 라벨 (특정 문장 요구, 예를 들어, ‧식품 접촉에 적합함‧)
      진 함량 상한 제한이 없습니다 (이탈주민이 낮을 때까지) 식품의 최대 200ppm 틴 (통장 코팅)
      승인 절차 자기 인증 (제조업자가 준수 여부를 확인) 제3자 시험 및 문서 요구 (시장 진출 전)
       
      실용적 인 통찰력: LFBG의 엄격한 10ppm 이동 제한은 EU 요구 사항을 충족하는 고성능 코팅을 선택해야한다는 것을 의미합니다.컴플라이언스 전략을 단순화.
       
       

       

      두 표준 을 어떻게 준수 할 수 있는가 (행동 할 수 있는 단계)

       
      두 시장의 준수 사항을 간소화하려면 다음 단계를 따르십시오.
       
    • 이동 한계 ≤10ppm의 코팅을 선택하십시오.: 이것은 LFBG의 가장 엄격한 요구사항을 충족시키고 FDA의 50ppm 임계값을 쉽게 초과합니다.
    • LFBGs 3+ 식품 시뮬레이션 물질로 테스트: 이것은 FDA의 최악의 경우 테스트 요구 사항을 포함합니다. 그래서 미국 시장에 별도의 테스트가 필요하지 않습니다.
    • LFBG가 요구하는 라벨을 추가합니다.: EU의 "식품 접촉물질"표시는 미국에서는 널리 받아들여져 있어 두 지역 모두에 동일한 포장지를 사용할 수 있습니다.
    • 진 함유량을 200ppm로 제한: 이것은 LFBG의 명시적 한계와 FDA의 암묵적 낮은 이주 요구 사항을 모두 충족합니다.
    • 전체적인 제3자 테스트: 이것은 LFBG의 의무적 인 시장 사전 승인을 만족시키고 FDA 자증서를 지원하는 문서를 제공합니다.
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      빠른 재고 & 다음 단계