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FDA vs. LFGB: 5 entscheidende Unterschiede für Lebensmittel-Tinkflaschen

FDA vs. LFGB: 5 entscheidende Unterschiede für Lebensmittel-Tinkflaschen

2025-07-30
    • Wie man sowohl die US- als auch die EU-Lebensmittelsicherheitsstandards für den weltweiten Verkauf erfüllt

       
      Für Verpackungshersteller und Marken, die sowohl in die USA als auch in die EU Blechflaschen vertreiben, kann die Einhaltung der FDA- und LFBG-Vorschriften wie ein Balanceakt erscheinen.PrüfprotokolleIn diesem Leitfaden werden die fünf entscheidenden Unterschiede zwischen den FDA- (US) und LFBG- (EU) Normen aufgeschlüsselt und eine praktische,Schritt für Schritt-Ansatz, damit Sie Ihren weltweiten Verkauf mit Zuversicht ausbauen können.
       

      Inhaltsverzeichnis

       
    • Schnelle Antwort: Was sind die wesentlichen Unterschiede?
    • 5 Wichtige Unterschiede zwischen FDA und LFBG
    • Wie man beide Maßstäbe einhält (Aktionsschritte)
    • Kurze Zusammenfassung und nächste Schritte
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      Schnelle Antwort: Was sind die wesentlichen Unterschiede?

       
      Die FDA (USA) und die LFBG (EU) unterscheiden sich für Lebensmitteldosen aus Blechdosen in fünf wesentlichen Punkten:
       
    • Grenzwerte für die Schichtmigration
    • Prüfverfahren
    • Kennzeichnungsanforderungen
    • Regeln für den Zinngehalt
    • Genehmigungsverfahren
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      Die gute Nachricht: Durch die Einhaltung der strengeren Anforderungen der LFBG können Sie Blechdosen herstellen, die beide Standards erfüllen.
       

       

      5 Wichtige Unterschiede zwischen FDA und LFBG

       
      Ausrichtung FDA (USA) LFBG (EU)
      Grenzwerte für die Migration von Beschichtungen Maximal 50 ppm (für die meisten Beschichtungen) Maximal 10 ppm (strenger für Lebensmittelkontakt)
      Prüfmethode Verwendet “im schlimmsten Fall“ Lebensmittel-Simulanzien (z. B. 4% Essigsäure) Benötigt mehr als 3 Lebensmittel-Simulanzien (deckt mehr Lebensmittelarten ab, einschließlich saurer, fettiger und wässriger Lebensmittel)
      Kennzeichnung Kein obligatorisches Etikett "nahrungsmittelsicher" (Konformität impliziert) Zwingend “Material, das mit Lebensmitteln in Berührung kommt” (spezifisches Wortlaut erforderlich, z. B. “Gute Verwendung für Lebensmittel in Berührung kommen”)
      Zinngehalt Keine Obergrenze (solange die Migration gering ist) Höchstgehalt von 200 ppm Zinn in Lebensmitteln (aus der Behälterbeschichtung)
      Genehmigungsverfahren Selbstzertifizierung (Hersteller bestätigt die Einhaltung) Prüfung durch Dritte und erforderliche Dokumentation (vor Markteinführung)
       
      Praktische Einsicht: Die strengere Migrationsgrenze von 10 ppm der LFBG bedeutet, dass Sie leistungsstarke Beschichtungen wählen müssen, die den EU-Anforderungen entsprechen, die automatisch die FDA-Schwelle von 50 ppm überschreiten.Vereinfachung Ihrer Compliance-Strategie.
       
       

       

      Wie man beide Maßstäbe einhält (Aktionsschritte)

       
      Um die Einhaltung für beide Märkte zu optimieren, folgen Sie den folgenden Schritten:
       
    • Wählen Sie Beschichtungen mit Migrationsgrenzwerten ≤ 10 ppm: Dies erfüllt die strengsten Anforderungen der LFBG und überschreitet leicht die FDA-Schwelle von 50 ppm.
    • Prüfung mit LFBG-Simulanten 3+: Dies deckt die Anforderungen der FDA an die "Schlimmsten-Fall-Prüfungen" ab, so dass Sie keine separaten Tests für den US-Markt benötigen.
    • Hinzufügen von LFBG-pflichtigen Etiketten: Das EU-Label "Material, das mit Lebensmitteln in Berührung kommt" ist in den USA weit verbreitet, sodass für beide Regionen die gleiche Verpackung verwendet werden kann.
    • Zinngehalt auf 200 ppm beschränken: Dies erfüllt sowohl die explizite Grenze der LFBG als auch die implizite Anforderung der FDA an eine geringe Migration.
    • Vollständige Tests durch Dritte: Dies erfüllt die obligatorische Zulassung vor dem Inverkehrbringen durch LFBG und liefert die Dokumentation zur Unterstützung Ihrer FDA-Selbstzertifizierung.
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      Kurze Zusammenfassung und nächste Schritte