

Do domu

O nas

Profil przedsiębiorstwa

Wycieczka po fabryce

Kontrola jakości

Często zadawane pytania

produkty

Okrągłe puszki

Czterokątne puszki z cyny

Dwuczęściowa puszka

Trzy kawałki puszki

metalowa puszka przeznaczona do kontaktu z żywnością

Aerozol w pojemniku ciśnieniowym

Puszka z zawleczką

rozwiązania

Wideo

Blog

Skontaktuj się z nami

rozmowa

transparent

Blog Details

Do domu Blog

FDA vs LFGB: 5 kluczowych różnic dla puszek z tektury

FDA vs LFGB: 5 kluczowych różnic dla puszek z tektury

2025-07-30

Wprowadzenie: Zrozumienie różnic między standardami amerykańskiej FDA a europejskimi LFGB jest kluczowe dla uniknięcia opóźnień we wprowadzaniu produktów na rynek.

Kluczowe różnice:

Limity migracji: FDA ustala konkretne limity dla BPA (0,5 ppm), podczas gdy LFGB całkowicie zakazuje BPA w opakowaniach żywności dla dzieci.

Metody testowania: FDA wymaga 10-dniowych testów migracji w temperaturze 40°C; LFGB stosuje 10-dniowe testy w temperaturze 60°C (bardziej rygorystyczne dla produktów wysokotemperaturowych).

Etykietowanie: LFGB wymaga oznaczenia „CE” i instrukcji bezpieczeństwa w języku niemieckim; FDA wymaga „Zgodny z FDA” i ostrzeżeń w języku angielskim.

Powłoki wewnętrzne: FDA akceptuje powłoki epoksydowo-fenolowe; LFGB wymaga dodatkowych testów dla diglicydylowego eteru bisfenolu A (BADGE).

Cykle odnowienia: Certyfikaty FDA są ważne bezterminowo; LFGB wymaga corocznej ponownej walidacji.

Praktyczne porady: Wybierz powłoki spełniające oba standardy (np. nasza powłoka EP-300 spełnia oba standardy), aby uniknąć przeróbek.